开设草药保健品厂是一个复杂但有潜力的项目。以下是一些步骤和建议，帮助你顺利开展这个项目： ### 1. 市场调研 - **市场需求分析**：了解当前市场上草药保健品的需求和趋势，确定目标客户群体。 - **竞争分析**：研究竞争对手的产品、定价、市场份额和营销策略。 - **法规和政策**：了解国家和地方对草药保健品生产和销售的法规和政策。 ### 2. 商业计划 - **产品定位**：确定你要生产的草药保健品的种类和定位，如减肥、增强免疫力、抗衰老等。 - **财务计划**：制定详细的财务计划，包括启动资金、运营成本、预期收入和盈利预测。 - **营销策略**：制定市场推广计划，包括品牌建设、广告宣传、销售渠道等。 ### 3. 法律和合规 - **注册公司**：根据当地法律注册你的企业，选择合适的公司结构（如有限责任公司、合伙企业等）。 - **许可证和认证**：申请必要的生产许可证、卫生许可证、产品认证等。 - **知识产权保护**：考虑申请专利、商标等，保护你的产品和技术。 ### 4. 生产设施 - **选址**：选择合适的厂址，考虑交通便利性、原材料供应、劳动力成本等因素。 - **设备采购**：采购必要的生产设备，如提取设备、混合设备、包装设备等。 - **质量控制**：建立严格的质量控制体系，确保产品符合国家标准和行业规范。 ### 5. 原材料供应 - **供应商选择**：选择可靠的原材料供应商，确保原材料的质量和稳定性。 - **供应链管理**：建立高效的供应链管理体系，确保原材料的及时供应和生产的有序进行。 ### 6. 人力资源 - **招聘员工**：招聘具备相关经验的生产、管理、销售等人员。 - **培训和发展**：提供必要的培训，提升员工的专业技能和安全意识。 ### 7. 生产和管理 - **生产流程**：制定详细的生产流程和操作规范，确保生产过程的安全和高效。 - **库存管理**：建立科学的库存管理系统，避免原材料和产品积压或短缺。 - **安全管理**：加强安全生产管理，确保员工和产品的安全。 ### 8. 市场营销和销售 - **品牌建设**：通过广告、社交媒体、公关活动等手段，提升品牌知名度。 - **销售渠道**：建立多元化的销售渠道，包括线上电商平台、线下药店、专卖店等。 - **客户服务**：提供优质的客户服务，提升客户满意度和忠诚度。 ### 9. 持续改进 - **市场反馈**：收集客户和市场反馈，及时调整产品和市场策略。 - **技术创新**：持续进行技术创新和产品研发，保持市场竞争力。 - **合规管理**：确保产品符合最新的法规和标准，避免法律风险。 ### 10. 风险管理 - **风险评估**：识别潜在的风险因素，如市场风险、运营风险、法律风险等。 - **风险应对**：制定相应的风险应对措施，如保险、应急预案等。 通过以上步骤和建议，你可以更有条理地开展草药保健品厂的项目。如果有具体的问题或需要进一步的帮助，请随时告诉我。 以下是一些在草药保健品生产过程中常用的设备推荐，涵盖了从原材料处理到成品包装的各个环节。根据你的产品类型和生产规模，可以选择不同规格和功能的设备。## 1. 原材料处理设备 ### 1.1 清洗设备 -**超声波清洗机**：用于清洗草药原料，去除表面杂质和农药残留。超声波清洗机能够有效清洁细小缝隙和难以触及的区域。 推荐品牌：Elma, Branson 参考型号：Elma Elmasonic P 系列, Branson Urasonic Bath ### 1.2 切割和粉碎设备 **草药切割机**：用于将草药切割成合适的大小，便于后续处理。 -推荐品牌：Zhangqiu Yulong Machine Co., d. -参考型号：9FQ系列多功能粉碎机 -**超微粉碎机**：用于将草药粉碎成超微粉末，提高提取效率和生物利用度。 -推荐品牌：Jiangyin Lingling Machinery Manufacturing Co., d. -参考型号：LHJ超微粉碎机本小章还未完，请点击下一页继续阅读后面精彩内容！ ## 2. 提取设备 ### 2.1 传统提取设备 -**热回流提取罐**：用于热回流提取草药中的有效成分。 -推荐品牌：Wenzhou Chinz Machinery Co., d. -参考型号：CHZ系列热回流提取罐 -**多功能提取罐**：适用于水提、醇提等多种提取方法。 -推荐品牌：Shanghai Pilotech Instrument Equipment Co., d. -参考型号：YC-015多功能提取罐 ### 2.2 现代提取设备 -*超临界CO2萃取设备**：利用超临界CO2作为溶剂进行萃取，具有高效、环保的优点。 -推荐品牌：Waters Corporation, Thar Process Inc. -参考型号：Waters SFE系统, TharSFE?系列 - *微波辅助提取设备**：利用微波技术加速提取过程，提高提取效率。 -推荐品牌：Sineo Microwave Chemistry Technology Co., d. -参考型号：MAS-II微波辅助提取仪 ## 3. 浓缩和干燥设备 ### 3.1 浓缩设备 -**真空浓缩罐**：在真空条件下进行浓缩，避免有效成分的分解和挥发。 推荐品牌：Shanghai Yuanhuai Industrial Co., d. 参考型号：YHZG系列真空浓缩罐 **薄膜蒸发器**：用于高效浓缩热敏性物料。 推荐品牌：GIG Karasek -参考型号：薄膜蒸发器 ### 3.2 干燥设备 -**喷雾干燥机**：将提取液喷雾干燥成粉末状产品。 -推荐品牌：GEA Group, SPX Flow -参考型号：GEA Niro, SPX Anhydro -**真空冷冻干燥机**：用于干燥热敏性物料，保持产品的生物活性和稳定性。 -推荐品牌：Labconco, Thermo Fisher Scientific -参考型号：Labconco FreeZone, Thermo Fisher Scientific Lyophilizer ## 4. 混合和造粒设备 ### 4.1 混合设备 - *V型混合机**：用于混合不同成分的粉末，确保均匀性。 -推荐品牌：Jiangyin Hongda Powder Equipment Co., d. -参考型号：HD系列V型混合机 -**三维运动混合机**：提供更均匀的混合效果，适用于大批量生产。 -推荐品牌：Changzhou Ruide Drying Engineering Technology Co., d. -参考型号：SHR系列三维运动混合机 ####4.2 造粒设备 -**湿法制粒机**：将粉末制成颗粒，提高产品的流动性和压缩性。 -推荐品牌：Fitzpatrick Company -参考型号：Fitzmill -**干法制粒机**：无需添加粘合剂，直接将粉末制成颗粒。 -推荐品牌：Gerteis Maschinen + Processengineering AG -参考型号：Mini-Pactor ## 5. 包装设备 ### 5.1 胶囊填充机 -**全自动胶囊填充机**：用于将粉末或颗粒填充到胶囊中。 -推荐品牌：Bosch Packaging Technology, Capsugel -参考型号：Bosch GKF系列, Capsugel ZANASI系列 ### 5.2 包装机 -**粉末包装机**：用于包装粉末状产品。 -推荐品牌：Ishida Co., d., Yamato Scale Co., d. -参考型号：Ishida ACP-300, Yamato ADW-610 -**袋装包装机**：用于包装小袋装产品。 -推荐品牌：Fuji Machinery Co., d., HayssenSandiacre -参考型号：Fuji FW-370, HayssenSandiacre Uima Pro ## 6. 其他辅助设备 ### 6.1 灭菌设备小主，这个章节后面还有哦，请点击下一页继续阅读，后面更精彩！ - *高压灭菌锅**：用于对产品进行高温高压灭菌。 -推荐品牌：Tomy Digital Biology Co., d. -参考型号：SX-700高压灭菌锅 - *环氧乙烷灭菌设备**：用于对包装材料进行灭菌。 -推荐品牌：3M, Steris -参考型号：3M Steri-Vac, Steris V-PRO ### 6.2 实验室设备 - *高效液相色谱仪（HPLC）**：用于分析产品中的有效成分。 -推荐品牌：Agilent Technologies, Waters Corporation -参考型号：Agilent 1260 Infinity II, Waters Alliance HPLC - *气相色谱仪（GC）**：用于分析挥发性成分。 -推荐品牌：PerkinElmer, Shimadzu - 参考型号：PerkinElmer Clarus 680, Shimadzu 这些设备的选择应根据你的具体生产需求、预算和厂房条件来决定。在采购设备时，建议与设备供应商详细沟通，确保设备的功能和规格符合你的生产要求。同时，考虑到设备的维护和售后服务，选择有良好信誉和售后支持的品牌也是非常重要的。 希望这些设备推荐对你有所帮助，如果你有更多具体的问题或需要进一步的建议，请随时告诉我。 申请GMP（Good Manufacturing Practice，良好生产规范）认证是一个复杂且严格的过程，需要企业遵循一系列标准和步骤。以下是申请GMP认证的具体流程，涵盖从准备到最终认证的各个阶段： ### 1. 了解GMP标准和法规 #### 1.1 **研究相关法规** - **国家GMP规范**：首先，了解你所在国家或地区关于GMP的具体法规和要求。例如，在中国，国家药品监督管理局（NMPA）负责GMP认证；在美国，FDA（美国食品药品监督管理局）负责GMP认证。 - **国际标准**：如果计划出口产品，还需要了解目标市场的GMP标准，如欧盟GMP、WHO GMP等。 #### 1.2 **确定认证类型** - **药品GMP**：适用于药品生产企业。 - **食品GMP**：适用于食品和保健品生产企业。 - **医疗器械GMP**：适用于医疗器械生产企业。 ### 2. 准备阶段 #### 2.1 **组建GMP认证团队** - **团队成员**：包括质量控制经理、生产经理、法规事务专员等。 - **职责分配**：明确每个成员的职责，确保认证过程的顺利进行。 #### 2.2 **培训员工** - **GMP培训**：对所有员工进行GMP培训，确保他们了解GMP的基本原则和要求。 - **岗位培训**：根据岗位需求，提供专门的培训，如清洁消毒、生产操作、质量控制等。 #### 2.3 **文件准备** - **质量手册**：编写质量手册，描述公司的质量政策和质量管理体系。 - **标准操作程序（SOP）**：编写详细的SOP，涵盖所有生产、质量控制和设施操作流程。 - **记录和表格**：准备所有必要的记录和表格，如批生产记录、设备维护记录、清洁消毒记录等。 - **验证文件**：准备所有必要的验证文件，如设备验证、工艺验证、清洁验证等。 ### 3. 实施GMP体系 #### 3.1 **设施和设备** - **设施设计**：确保生产设施符合GMP要求，包括洁净区设计、通风系统、排水系统等。 - **设备维护**：对所有生产设备进行维护和校准，确保其处于良好工作状态。 #### 3.2 **生产管理** - **生产流程**：严格按照SOP进行生产操作，确保每个生产步骤都符合GMP要求。 - **质量控制**：建立严格的质量控制体系，对原材料、中间产品和成品进行检验和监控。 #### 3.3 **物料管理** - **供应商管理**：选择合格的供应商，并对供应商进行定期审核。 - **物料储存**：按照规定的条件储存原材料和成品，确保其质量不受影响。 ### 4. 内部审核 #### 4.1 **内部审核** - **审核计划**：制定内部审核计划，定期对GMP体系进行审核。小主，这个章节后面还有哦，请点击下一页继续阅读，后面更精彩！ - **审核实施**：由内部审核员对GMP体系进行全面审核，识别不符合项。 - **纠正措施**：对识别出的不符合项制定纠正措施，并跟踪实施情况。 #### 4.2 **管理评审** - **评审会议**：召开管理评审会议，评估GMP体系的适宜性、充分性和有效性。 - **持续改进**：根据管理评审的结果，持续改进GMP体系。 ### 5. 申请认证 #### 5.1 **选择认证机构** - **认证机构选择**：选择合适的认证机构，确保其具有相应的资质和经验。 - **联系认证机构**：与认证机构联系，了解认证流程和费用。 #### 5.2 **提交申请** - **申请表**：填写认证申请表，提供公司基本信息、生产范围和GMP体系描述。 - **文件提交**：提交所有必要的文件，如质量手册、SOP、记录和表格等。 ### 6. 现场审核 #### 6.1 **审核准备** - **审核计划**：与认证机构协商，确定审核日期和审核范围。 - **现场准备**：确保生产设施和文件准备就绪，迎接审核。 #### 6.2 **审核实施** - **首次会议**：召开首次会议，介绍审核目的、范围和流程。 - **现场检查**：认证机构的审核员对生产设施、设备、操作流程和质量控制体系进行现场检查。 - **文件审查**：审核员对所有提交的GMP文件进行审查，评估其符合性。 - **员工访谈**：对员工进行访谈，验证其对GMP要求的理解和执行情况。 #### 6.3 **末次会议** - **审核结果**：在末次会议上，审核员会通报审核发现和初步结论。 - **不符合项**：如果存在不符合项，企业需要制定纠正措施，并提交给认证机构。 ### 7. 整改和跟踪 #### 7.1 **纠正措施** - **整改计划**：针对审核中发现的不符合项，制定详细的整改计划。 - **整改实施**：实施整改措施，并保留所有相关的记录和证据。 #### 7.2 **跟踪审核** - **审核员复查**：认证机构的审核员会对整改措施进行复查，确认其有效性。 - **最终决定**：根据跟踪审核的结果，认证机构做出最终认证决定。 ### 8. 获得认证 #### 8.1 **证书颁发** - **证书**：如果企业符合GMP要求，认证机构会颁发GMP证书。 - **有效期**：GMP证书通常有效期为3年，每年需要进行监督审核。 #### 8.2 **持续监督** - **定期审核**：每年接受认证机构的定期监督审核，确保GMP体系持续有效。 - **持续改进**：持续改进GMP体系，适应新的法规和市场要求。 ### 总结 申请GMP认证需要企业全面理解和实施GMP标准，建立完善的质量管理体系，并经过严格的审核过程。通过以上步骤，企业可以系统地准备和实施GMP认证，确保产品符合国际和国家的质量标准。 希望这些信息对你有所帮助，如果你有更多具体的问题或需要进一步的帮助，请随时告诉我。 开设草药保健品厂，采购合适的原材料是确保产品质量和生产顺利进行的关键一步。以下是详细的原料采购指南，涵盖常见的草药原料、辅料以及其他可能需要的原材料。根据你计划生产的具体产品（如草药茶、胶囊、粉剂、精油等），你可以选择相应的原材料。 ### 1. 草药原料 #### 1.1 **常见草药种类** 根据你的产品定位和市场需求，以下是一些常见的草药原料： - **人参（Panax ginseng）**：常用于增强免疫力和抗疲劳。 - **灵芝（Ganoderma lucidum）**：具有抗氧化和免疫调节作用。 - **黄芪（Astragalus membranaceus）**：用于增强免疫力和抗疲劳。 - **当归（Angelica sinensis）**：常用于补血和调节月经。 - **甘草（Glycyrrhiza uralensis）**：具有抗炎和抗病毒作用。 - **薄荷（Mentha haplocalyx）**：用于消化不良和缓解感冒症状。 - **金银花（Lonicera japonica）**：具有抗菌和抗病毒作用。小主，这个章节后面还有哦，请点击下一页继续阅读，后面更精彩！ - **菊花（Chrysanthemum morifolium）**：用于清热解毒和缓解眼睛疲劳。 - **枸杞（Lycium barbarum）**：具有抗氧化和增强免疫力的作用。 - **姜（Zingiber officinale）**：用于缓解恶心和消化不良。 - **大枣（Ziziphus jujuba）**：用于补中益气和养血安神。 - **决明子（Cassia obtusifolia）**：用于清肝明目和润肠通便。 - **罗汉果（Siraitia grosvenorii）**：用于清热润肺和润肠通便。 - **桑叶（Morus alba）**：用于疏散风热和清肝明目。 #### 1.2 **采购渠道** - **中药材市场**：如河北安国、安徽亳州等大型中药材市场。 - **药材种植基地**：直接与药材种植基地合作，确保原材料的质量和可持续供应。 - **在线平台**：如阿里巴巴、慧聪网等B2B平台，可以找到大量供应商。 ### 2. 辅料 #### 2.1 **填充剂** - **淀粉（Starch）**：常用的填充剂，如玉米淀粉、马铃薯淀粉等。 - **乳糖（Lactose）**：常用于胶囊和片剂中。 - **微晶纤维素（Microcrystalline cellulose）**：用于改善产品的流动性和压缩性。 #### 2.2 **粘合剂** - **明胶（Gelatin）**：常用于胶囊和片剂的制造。 - **羟丙基甲基纤维素（Hydroxypropyl methylcellulose, HPMC）**：用于植物胶囊和片剂的粘合。 - **聚维酮（Polyvinylpyrrolidone, PVP）**：用于提高产品的粘合性和稳定性。 #### 2.3 **润滑剂** - **硬脂酸镁（Magnesium stearate）**：常用的润滑剂，用于防止产品粘附在设备上。 - **滑石粉（Talc）**：用于改善产品的流动性和防止粘附。 #### 2.4 **崩解剂** - **羧甲基淀粉钠（Sodium starch glycolate）**：用于加速产品的崩解和溶解。 - **交联聚维酮（Crospovidone）**：用于提高产品的崩解性能。 ### 3. 其他原材料 #### 3.1 **包装材料** - **胶囊壳**：如明胶胶囊、植物胶囊等。 - **瓶子和罐子**：用于包装粉剂、颗粒剂等。 - **铝箔袋**：用于包装单个产品，确保其密封性和防潮性。 - **纸盒**：用于外包装，提升产品的美观性和保护性。 #### 3.2 **防腐剂和抗氧化剂** - **维生素C（Ascorbic acid）**：作为抗氧化剂，延长产品的保质期。 - **维生素E（Alpha-tocopherol）**：用于防止油脂类产品的氧化。 - **山梨酸钾（Potassium sorbate）**：常用的防腐剂，用于防止微生物的生长。 #### 3.3 **香精和色素** - **天然香精**：如薄荷油、柠檬油等，用于改善产品的口感和气味。 - **天然色素**：如胡萝卜素、叶绿素等，用于产品的着色。 ### 4. 采购建议 #### 4.1 **质量控制** - **供应商审核**：选择有良好信誉和资质的供应商，定期进行质量审核。 - **质量检测**：对每批次的原材料进行质量检测，确保其符合标准。 #### 4.2 **成本控制** - **批量采购**：通过批量采购降低采购成本。 - **长期合同**：与供应商签订长期合同，确保原材料的稳定供应和价格优惠。 #### 4.3 **物流和仓储** - **物流管理**：选择可靠的物流公司，确保原材料的及时送达。 - **仓储管理**：建立完善的仓储管理系统，确保原材料的储存条件符合要求。 ### 5. 法律法规 #### 5.1 **法规遵从** - **进口法规**：如果从国外进口原材料，需了解相关的进口法规和检疫要求。 - **食品安全法**：确保所有原材料符合国家食品安全标准。这章没有结束，请点击下一页继续阅读！ #### 5.2 **认证和标准** - **有机认证**：如果生产有机产品，需采购经过有机认证的原材料。 - **GMP认证**：确保所有原材料的生产和加工过程符合GMP标准。 ### 总结 采购草药保健品厂的原材料需要综合考虑质量、成本、法规遵从和物流等多个因素。通过选择合适的供应商、建立完善的质量控制体系和有效的物流管理，可以确保生产过程的顺利进行和产品的质量稳定。希望这些信息对你有所帮助，如果你有更多具体的问题或需要进一步的帮助，请随时告诉我。 评估供应商的信誉和资质是确保原材料质量、供应链稳定性和企业合规性的关键步骤。以下是一个详细的评估指南，帮助你系统地评估潜在供应商的信誉和资质： ### 1. **初步筛选** #### 1.1 **行业口碑** - **市场反馈**：通过行业论坛、社交媒体、行业协会等渠道了解供应商的市场口碑。 - **客户评价**：查看客户对供应商的评价和反馈，尤其是在产品质量、交货及时性和售后服务方面的评价。 #### 1.2 **公司背景** - **成立时间**：通常，成立时间较长的公司更具有稳定性和可靠性。 - **公司规模**：了解公司的规模，包括员工人数、生产能力、年营业额等。 - **历史记录**：查看公司是否有重大法律纠纷、财务问题或负面新闻。 ### 2. **资质审核** #### 2.1 **营业执照和相关许可证** - **营业执照**：确保供应商拥有合法的营业执照，经营范围符合你的需求。 - **生产许可证**：如果供应商涉及生产，需查看其生产许可证。 - **GMP认证**：对于药品和保健品行业，GMP认证是基本要求。 - **其他认证**：如ISO9001质量管理体系认证、HACCP食品安全管理体系认证、有机认证等。 #### 2.2 **产品认证** - **质量认证**：确保产品符合国家和国际质量标准，如ISO9001、ISO等。 - **环保认证**：如ISO环境管理体系认证，确保供应商的环保合规性。 - **产品检测报告**：要求供应商提供产品的质量检测报告，确保其符合你的质量标准。 ### 3. **质量控制** #### 3.1 **质量管理体系** - **质量手册**：查看供应商的质量手册，了解其质量管理体系。 - **SOP（标准操作程序）**：了解供应商的生产和检验流程，确保其符合你的质量要求。 - **内部审核**：询问供应商的内部审核流程，了解其如何进行质量控制和持续改进。 #### 3.2 **质量检测** - **检测设备**：了解供应商的检测设备和技术，确保其具备必要的检测能力。 - **检测频率**：询问供应商的检测频率和抽样方法，确保其对每批次产品进行严格检测。 - **第三方检测**：如果必要，要求供应商提供第三方检测机构的检测报告。 ### 4. **生产能力** #### 4.1 **生产设施** - **生产车间**：参观供应商的生产车间，了解其生产环境和设备状况。 - **设备维护**：了解供应商的设备维护和校准流程，确保其生产设备处于良好状态。 #### 4.2 **生产能力** - **产能**：评估供应商的产能，确保其能够满足你的生产需求。 - **交货周期**：了解供应商的交货周期，确保其能够按时交货。 - **应急生产能力**：询问供应商的应急生产能力，了解其在紧急情况下的应对措施。 ### 5. **供应链管理** #### 5.1 **供应商管理** - **供应商审核**：了解供应商如何选择和管理其上游供应商，确保其原材料来源可靠。 - **供应链透明度**：评估供应商的供应链透明度，了解其原材料采购渠道。 #### 5.2 **物流和仓储** - **物流管理**：了解供应商的物流合作伙伴，确保其能够及时、安全地交付产品。 - **仓储条件**：评估供应商的仓储条件，确保其能够妥善储存原材料和产品。 ### 6. **财务稳定性** #### 6.1 **财务报表** - **财务报表**：要求供应商提供近期的财务报表，评估其财务状况。这章没有结束，请点击下一页继续阅读！ - **现金流**：了解供应商的现金流状况，确保其有足够的资金维持运营。 #### 6.2 **信用评级** - **信用报告**：获取供应商的信用报告，评估其信用等级。 - **付款条件**：协商合理的付款条件，确保双方的利益。 ### 7. **合同和条款** #### 7.1 **合同条款** - **合同草案**：与供应商协商合同条款，确保合同中包含质量标准、交货时间、付款条件、违约责任等关键内容。 - **保密协议**：如果涉及敏感信息，需签订保密协议。 #### 7.2 **售后服务** - **退货政策**：了解供应商的退货和换货政策，确保其能够及时处理质量问题。 - **技术支持**：评估供应商的技术支持能力，确保其在产品使用过程中提供必要的支持。 ### 8. **现场审核** #### 8.1 **实地考察** - **现场参观**：对供应商的生产设施、仓库、实验室等进行实地考察，了解其实际运营情况。 - **员工访谈**：与供应商的员工进行访谈，了解其工作环境和公司文化。 #### 8.2 **样品测试** - **样品提供**：要求供应商提供样品，进行内部测试或第三方检测，确保其产品质量符合要求。 - **小批量试单**：进行小批量试单，评估供应商的实际供货能力和产品质量。 ### 9. **持续评估** #### 9.1 **定期审核** - **年度审核**：定期对供应商进行审核，确保其持续符合你的质量和管理要求。 - **绩效评估**：建立供应商绩效评估体系，定期评估供应商的交货及时性、质量稳定性、服务水平等。 #### 9.2 **关系维护** - **沟通机制**：建立良好的沟通机制，定期与供应商进行交流，解决合作中遇到的问题。 - **合作改进**：与供应商共同探讨改进措施，提升合作效率和产品质量。 ### 总结 评估供应商的信誉和资质需要综合考虑多个方面，包括市场口碑、公司背景、资质审核、质量控制、生产能力、供应链管理、财务稳定性、合同条款和售后服务等。通过系统化的评估流程，可以选择到合适的供应商，确保原材料的质量和供应链的稳定性。希望这些信息对你有所帮助，如果你有更多具体的问题或需要进一步的帮助，请随时告诉我。喜欢一万种赚钱的方法请大家收藏：(www.qibaxs10.cc)一万种赚钱的方法七八小说更新速度全网最快。